Chimene Kesserwan, MD
Publicamos reseñas para los proveedores de cuidados de la salud de MSK que tengan al menos 30 encuestas completadas sobre la experiencia de los pacientes. Si no ve reseñas sobre un proveedor, puede deberse a que este aún no tiene suficientes respuestas a la encuesta, o a que quizás el proveedor no forme parte del grupo de proveedores de cuidados de la salud incluidos en la encuesta.
En la encuesta solo se incluye a los proveedores que atienden a pacientes ambulatorios. En la encuesta no se incluye a los proveedores de cuidados de la salud que solo trabajan en el hospital o en atención de urgencias. Los patólogos o investigadores que no brindan atención directa a los pacientes no tienen reseñas.
Áreas de experiencia
Enfermedades I Tratamiento
- Cáncer hereditario y genética (no específica de la enfermedad)
Mis especialidades
- Prevención del cáncer
- Asesoramiento y examen genético
- Detección temprana
Conózcame
Soy genetista clínica y patóloga certificada por la junta y trabajo en el equipo de MSK Kids. Cuento con formación formal en hematología y oncología pediátrica, patología molecular y hematopatología. Gracias a mi experiencia, combino la genética clínica, la patología y la atención oncológica para brindar apoyo a los niños con predisposición hereditaria al cáncer. Atiendo pacientes en el Memorial Hospital y en el Servicio de Genética Clínica de Memorial Sloan Kettering en la ciudad de Nueva York.
Superviso el Servicio de Genética Clínica de MSK Kids y el Programa de Detección de Predisposición al Cáncer Pediátrico. Este programa ayuda a niños, adultos jóvenes y sus familias a entender cómo la genética influye en las enfermedades en personas jóvenes. Las personas también pueden averiguar si alguna mutación genética podría afectar a otros miembros de la familia. Nuestro equipo trabaja en colaboración con los especialistas de MSK-CATCH, la clínica que ofrece atención para adultos con síndromes de cáncer hereditario en MSK.
Estoy profundamente comprometida con integrar la atención al paciente y la investigación sobre la predisposición al cáncer pediátrico. Mis colegas y yo esperamos identificar nuevos genes que predisponen a las personas al cáncer. Ofrecemos planes de vigilancia para mejorar la detección temprana y los resultados en los pacientes. Nuestro principal objetivo es ofrecer pruebas genéticas y genómicas a cada niño con cáncer que recibe atención en MSK Kids.
Elegí esta especialidad porque combina mi pasión por la oncología pediátrica con mi interés en la genética y la investigación. Observar los desafíos que enfrentan los niños y sus familias me abrió los ojos a la necesidad urgente de una detección temprana. Me impulsó la idea de elegir una especialidad donde pudiera lograr una diferencia real. Mi equipo y yo veremos a cualquier paciente que nos derive el equipo de MSK Kids para una evaluación genética.
Cuando me reúno con un nuevo paciente y su familia por primera vez, los trato con empatía y colaboración. Explico los detalles genéticos y médicos en un lenguaje sencillo. Me aseguro de que todos entiendan la situación y se sientan capacitados para tomar decisiones.
Colaboro con un equipo de oncólogos, asesores genéticos y especialistas de apoyo para cubrir las necesidades médicas y emocionales de cada familia. Este enfoque integral y compasivo ayuda a generar confianza y crea un ambiente de apoyo donde todos se sienten informados y valorados.
Me enorgullece ser parte de varios paneles de expertos e iniciativas financiadas por los Institutos Nacionales de Salud. Gracias a estos roles, he podido promover interpretaciones genéticas más exactas y fundamentadas en la evidencia, lo que contribuye a mejorar la atención a los pacientes.
El campo de la genética del cáncer pediátrico ofrece esperanza y mejores resultados a través de la detección y la intervención tempranas. Cada descubrimiento y cada niño que atendemos nos hacen comprender la importancia de nuestro trabajo. Me llena de satisfacción saber que mis esfuerzos contribuyen a un futuro en el que menos niños sufran el impacto devastador del cáncer.
Soy genetista clínico, que es un científico con formación especializada en el diagnóstico y tratamiento de problemas genéticos. Podemos ayudar a explicar el riesgo de padecer una enfermedad genética que se transmite de padres a hijos.
- Médica adjunta asociada
- Directora, Cáncer pediátrico heredado
Enfermedades I Tratamiento
- Cáncer hereditario y genética (no específica de la enfermedad)
Mis especialidades
- Prevención del cáncer
- Asesoramiento y examen genético
- Detección temprana
Educación
- MD, Lebanese University, Faculty of Medical Sciences
Residencias
- Pediatría, American University of Beirut Medical Center
- Patología, American University of Beirut Medical Center
- Patología, The University of Oklahoma Health Sciences Center
Becas de investigación
- Genética Médica y Molecular, NIH/NHGRI
- Hematología y Oncología Pediátrica, Johns Hopkins University y NCI
- Patología Molecular, Albert Einstein School of Medicine
- Hematopatología, NYU Langone Health
Certificaciones de la Junta
- Genética y Genómica Médica, Genética y Genómica Molecular, Anatomía Patológica, Patología Molecular, Hematopatología
Información sobre el seguro
Comprender sus opciones de seguro es una parte importante de organizar la atención contra el cáncer. Tenemos acuerdos con varios planes y proveedores de cuidados de la salud.
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO, EPO PPO, POS, Transplant
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, POS, EPO, HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO, PPO
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO, PPO
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO, EPO PPO, POS
Tipo de cobertura dentro de la red
Supplemental
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, POS, HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
POS, EPO, HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
State Government
Tipo de cobertura dentro de la red
State Government
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, POS, EPO, HMO
Ofrece un plan de salud calificado del Mercado de Seguros Médicos. Llame a Emblem para obtener más información.
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO, EPO
Ofrece un plan de salud calificado del Mercado de Seguros Médicos. Llame a Fidelis para obtener más información.
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO
Tipo de cobertura dentro de la red
State Government
Tipo de cobertura dentro de la red
EPO, HMO, PPO, POS
Ofrece un plan de salud calificado del Mercado de Seguros Médicos. Llame a Healthfirst para obtener más información.
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO EPO
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO
Tipo de cobertura dentro de la red
EPO
Tipo de cobertura dentro de la red
EPO
Tipo de cobertura dentro de la red
TBD
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, POS, EPO
Tipo de cobertura dentro de la red
Federal Government
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO
Planes de salud para empleados de la ciudad (Gold y Gold Care)
Tipo de cobertura dentro de la red
Supplemental
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO/OAP
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, POS, EPO, HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
HMO/EPO
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, EPO
Tipo de cobertura dentro de la red
State Government
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, POS, HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, HMO
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, POS
Tipo de cobertura dentro de la red
PPO, POS, HMO
¿No ve su aseguradora o plan? Podemos ayudarle a entender cómo es su cobertura.
Si no tiene seguro de salud o si le preocupa que su atención no esté totalmente cubierta, es posible que nuestros programas de asistencia financiera sean muy útiles para usted.
Si tiene preguntas sobre el seguro, llámenos al 646-497-9176.
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Colegas
Los médicos del Memorial Sloan Kettering trabajan en equipo, con especialistas de todas las áreas. Esto nos permite considerar todas sus necesidades en conjunto y brindarle la mejor atención posible.
Ensayos clínicos
Los médicos y científicos de Memorial Sloan Kettering desarrollan constantemente nuevos tratamientos para el cáncer. Normalmente, MSK está realizando cientos de ensayos clínicos en todo momento.
Es posible que pueda participar en un ensayo clínico incluso si se ha comenzado a tratar recientemente en MSK. Busque en nuestro directorio en línea para encontrar información sobre ensayos clínicos y obtener más información sobre quiénes pueden participar.
Buscar ensayos clínicosInvestigaciones y publicaciones
- de Andrade KC, Lee EE, Tookmanian EM, Kesserwan CA, Manfredi JJ, Hatton JN, Loukissas JK, Zavadil J, Zhou L, Olivier M, Frone MN, Shahzada O, Longabaugh WJR, Kratz CP, Malkin D, Hainaut P, Savage SA. The TP53 Database: transition from the International Agency for Research on Cancer to the US National Cancer Institute. Cell Death Differ. 2022 Mar 29;. doi: 10.1038/s41418-022-00976-3. PubMed PMID: 35352025
- Newman S, Nakitandwe J, Kesserwan CA, Azzato EM, Wheeler DA, Rusch M, Shurtleff S, Hedges DJ, Hamilton KV, Foy SG, Edmonson MN, Thrasher A, Bahrami A, Orr BA, Klco JM, Gu J, Harrison LW, Wang L, Clay MR, Ouma A, Silkov A, Liu Y, Zhang Z, Liu Y, Brady SW, Zhou X, Chang TC, Pande M, Davis E, Becksfort J, Patel A, Wilkinson MR, Rahbarinia D, Kubal M, Maciaszek JL, Pastor V, Knight J, Gout AM, Wang J, Gu Z, Mullighan CG, McGee RB, Quinn EA, Nuccio R, Mostafavi R, Gerhardt EL, Taylor LM, Valdez JM, Hines-Dowell SJ, Pappo AS, Robinson G, Johnson LM, Pui CH, Ellison DW, Downing JR, Zhang J, Nichols KE. Genomes for Kids: The scope of pathogenic mutations in pediatric cancer revealed by comprehensive DNA and RNA sequencing. Cancer Discov. 2021 Jul 23;. doi: 10.1158/2159-8290.CD-20-1631.
- Walsh MF, Ritter DI, Kesserwan C, Sonkin D, Chakravarty D, Chao E, Ghosh R, Kemel Y, Wu G, Lee K, Kulkarni S, Hedges D, Mandelker D, Ceyhan-Birsoy O, Luo M, Drazer M, Zhang L, Offit K, Plon SE. Integrating somatic variant data and biomarkers for germline variant classification in cancer predisposition genes. Hum Mutat. 2018 Nov;39(11):1542-1552. doi: 10.1002/humu.23640. PubMed PMID: 30311369;
- Kesserwan C, Friedman Ross L, Bradbury AR, Nichols KE. The Advantages and Challenges of Testing Children for Heritable Predisposition to Cancer. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2016;35:251-69. doi: 10.1200/EDBK_160621. PubMed PMID: 27249705.
- Kesserwan C, Sokolic R, Cowen EW, Garabedian E, Heselmeyer-Haddad K, Lee CC, Pittaluga S, Ortiz C, Baird K, Lopez-Terrada D, Bridge J, Wayne AS, Candotti F. Multicentric dermatofibrosarcoma protuberans in patients with adenosine deaminase-deficient severe combined immune deficiency. J Allergy Clin Immunol. 2012 Mar;129(3):762-769.e1. doi: 10.1016/j.jaci.2011.10.028. Epub 2011 Dec 6. PubMed PMID: 22153773
Visite PubMed para ver una lista completa de los artículos científicos publicados por el Dr. Kesserwan. PubMed es un catálogo en línea que contiene artículos científicos y otros artículos de la Biblioteca Nacional de Medicina de los EE. UU y los Institutos Nacionales de la Salud (NIH).
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Divulgaciones
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